பரம்பரை மற்றும் மாறுபாட்டின் கொள்கைகள்

Principles of Inheritance and Variation

NCERT வகுப்பு 12 · அத்தியாயம் 4 · Genetics and Evolution · 22 கருத்துகள் · 53 NEET வினாக்கள்

1. 1அரிவாள் செல் இரத்த சோகை5 NEET வினாக்கள்

   Sickle Cell Anaemia என்பது வெறும் நோய் அல்ல; இது ஒரு தெளிவான point mutation. ஒரே ஒரு nucleotide மாற்றம் முழு phenotype-ஐயும் மாற்றுகிறது. இதை chromosomal disorders-உடன் குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள்; இது ஒரு gene mutation.

2. 2மெண்டலின் விதிகள்6 NEET வினாக்கள்

   மெண்டல் பட்டாணியை மட்டும் ஆய்வு செய்யவில்லை; உங்கள் இருப்பின் நிகழ்தகவை அவர் கணித ரீதியாகக் கண்டறிந்தார். 'பிரிதல் விதி' மற்றும் 'சார்பின்றி ஒதுங்குதல் விதி' ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாட்டைப் புரிந்துகொள்ளாததால் பெரும்பாலான மாணவர்கள் தோல்வியடைகிறார்கள். கேமீட்களின் தூய்மைக்கும், சீரற்ற பரவலுக்கும் உள்ள வித்தியாசத்தை உங்களால் அறிய முடியாவிட்டால், நீங்கள் தேர்வுக்குத் தயாராக இல்லை.

3. 3சோதனைக் கலப்பு

   Phenotype என்பது ஒரு முகமூடி. ஒரு நெட்டை செடி TT ஆக இருக்கலாம் அல்லது Tt ஆக இருக்கலாம்; பார்த்தால் தெரியாது. நீங்கள் ஊகித்தால், NEET-ல் தோல்விதான். மறைந்திருக்கும் genotype-ஐ கண்டறிய Test cross மட்டுமே சரியான வழி.

4. 4கூட்டு ஓங்குதன்மை5 NEET வினாக்கள்

   Co-dominance மற்றும் Incomplete Dominance ஆகியவற்றை குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள். Incomplete Dominance-ல் பண்புகள் கலக்கின்றன; Co-dominance-ல் இரண்டு அல்லீல்களும் முழுமையாக வெளிப்படுகின்றன. இந்த வேறுபாடு NEET தேர்வில் அடிக்கடி கேட்கப்படும் ஒரு பொறி.

5. 5பெடிகிரி பகுப்பாய்வு7 NEET வினாக்கள்

   பெரும்பாலான மாணவர்கள் Pedigree Analysis-ஐ ஊகிப்பதாலேயே தோல்வியடைகிறார்கள். ஒரு கட்டத்தில் இருக்கும் நிழல் (shaded square) வெறும் வடிவம் அல்ல; அது கண்டறியப்பட வேண்டிய ஒரு மரபணு வகை (genotype). 30 வினாடிகளுக்குள் மரபுரிமை முறையை (mode of inheritance) உங்களால் கண்டறிய முடியாவிட்டால், நீங்கள் வேகத்தாலும் மதிப்பெண்களை இழக்கிறீர்கள்.

6. 6பிணைப்பு மற்றும் மறுசேர்க்கை6 NEET வினாக்கள்

   ஒரே குரோமோசோமில் மரபணுக்கள் அருகருகே இருக்கும்போது மெண்டலின் சார்பின்றி ஒதுங்குதல் விதி தோல்வியடைகிறது. இதுவே பிணைப்பு (Linkage). மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தை நீங்கள் கவனிக்கத் தவறினால், NEET தேர்வில் மரபியல் பகுதியில் மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள்.

7. 7குரோமோசோம் கோளாறுகள்5 NEET வினாக்கள்

   மெண்டலியன் கோளாறுகளையும் குரோமோசோம் கோளாறுகளையும் குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள். மெண்டலியன் கோளாறுகள் மரபணு அளவிலான மாற்றங்கள்; குரோமோசோம் கோளாறுகள் மரபணு தொகுப்பின் கட்டமைப்பு அல்லது எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் பிழைகள். ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் முழு பினோடைப்பையும் மாற்றும். வேறுபாட்டைத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள், இல்லையெனில் மதிப்பெண் இழப்பீர்கள்.

8. 8குறை ஓங்குதன்மை1 NEET வினாக்கள்

   Incomplete Dominance-ஐ Codominance-உடன் குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள். மெண்டலியன் மரபியலில், ஓங்கு பண்பு ஒடுங்கு பண்பை முழுமையாக மறைக்கும். ஆனால் இங்கே, ஹெட்ரோசைகஸ் (heterozygote) வெளிப்பாடு ஒரு கலவையாக இருக்கும். இது Law of Dominance விதியின் நேரடி மீறலாகும்.

9. 9ஒற்றைப்பண்பு கலப்பு2 NEET வினாக்கள்

   மோனோஹைப்ரிட் கிராஸில் பினோடைப் மற்றும் ஜீனோடைப் விகிதங்களுக்கு இடையிலான வித்தியாசத்தை அறியாததே பெரும்பாலான மாணவர்களின் தோல்விக்குக் காரணம். 3:1 மற்றும் 1:2:1 விகிதங்களை குழப்பிக்கொண்டால், 4 மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள். துல்லியமே மருத்துவ இடத்திற்கும், அடுத்த ஆண்டு முயற்சிக்கும் இடையிலான வித்தியாசம்.

10. 10மரபணு வகை மற்றும் புறத்தோற்ற வகை

    முகமூடியை முகமென்று தவறாக நினைக்காதீர்கள். ஒரு நெட்டை தாவரம் மறைந்திருக்கும் குட்டை அல்லீலை கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் DNA ஒருபோதும் பொய் சொல்லாது. மரபணு வரைபடத்தையும் அதன் வெளிப்பாட்டையும் குழப்பினால், மரபியல் பகுதியில் நீங்கள் தோல்வியடைவீர்கள்.

11. 11சுயாதீன வரிசைமுறை விதி1 NEET வினாக்கள்

    பெரும்பாலான மாணவர்கள் 'Segregation' மற்றும் 'Independent Assortment' ஆகியவற்றை குழப்பிக்கொள்கிறார்கள். நினைவில் கொள்ளுங்கள்: Segregation ஒவ்வொரு monohybrid cross-லும் நடக்கும், ஆனால் Independent Assortment என்பது dihybrid cross-க்கு மட்டுமே உரியது. இந்த வித்தியாசத்தை தவறவிட்டால், அடிப்படை கேள்வியில் 4 மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள்.

12. 12பால் நிர்ணய முறைகள்3 NEET வினாக்கள்

    தந்தைதான் பாலினத்தைத் தீர்மானிக்கிறார் என்று நினைக்காதீர்கள். பறவைகளில் தாய்தான் தீர்மானிக்கிறார். உயிரியல் ஒரு பொதுவான விதி அல்ல; அது குரோமோசோம் பிரிதலின் நுணுக்கமான இயந்திரம்.

13. 13பிறழ்வு மற்றும் பிறழ்வுகள்2 NEET வினாக்கள்

    ஒற்றை கார இணை மாற்றம் என்பது வெறும் எழுத்துப் பிழை அல்ல; அது ஒரு உயிரியல் பேரழிவு. பெரும்பாலான மாணவர்கள் புள்ளி சடுதிமாற்றம் (point mutation) மற்றும் குரோமோசோம் பிறழ்வு (chromosomal aberration) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வித்தியாசத்தைப் புறக்கணிக்கிறார்கள். தேர்வு அறையில், அந்த குழப்பம் உங்களுக்கு ஐந்து மதிப்பெண்களை இழக்கச் செய்யும்.

14. 14குரோமோசோம் மரபுவழி கோட்பாடு1 NEET வினாக்கள்

    மெண்டலின் காரணிகள் குரோமோசோம்களுடன் இணைக்கப்படும் வரை வெறும் கற்பனையாகவே இருந்தன. அனாபேஸ் I-ன் போது குரோமோசோம்களின் நகர்வை உங்களால் கற்பனை செய்ய முடியாவிட்டால், மரபியல் உங்களுக்குப் புரியவில்லை என்று அர்த்தம். ஊகிக்காதீர்கள்; DNA-வின் நகர்வை கவனியுங்கள்.

15. 15அல்லீல்கள்2 NEET வினாக்கள்

    ஜீன் மற்றும் அல்லீல்களை குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள். ஜீன் என்பது செயல்பாட்டு அலகு; அல்லீல் என்பது அதன் மாறுபாடு. இந்த வேறுபாட்டைத் தவறவிட்டால், அடிப்படை மெண்டலியன் கேள்வியில் நான்கு மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள்.

16. 16பல்லின மரபுவழி

    Polygenic Inheritance மற்றும் Pleiotropy ஆகியவற்றை குழப்பிக்கொள்ளாதீர்கள். Pleiotropy-ல் ஒரு மரபணு பல பண்புகளை தீர்மானிக்கிறது. Polygenic Inheritance-ல் பல மரபணுக்கள் ஒரு பண்பைத் தீர்மானிக்கின்றன. இது ஒரு சுவிட்சிற்கும் கட்டுப்பாட்டு அறைக்கும் உள்ள வித்தியாசம்.

17. 17ஹப்லோடிப்ளாய்டு பால் நிர்ணயம்1 NEET வினாக்கள்

    பாலின நிர்ணயத்தை வெறும் XY அமைப்போடு குழப்பாதீர்கள். தேனீக்களில் தந்தைக்கு தந்தை இல்லை, மகன்களும் இல்லை. இது மெண்டலியன் விதிகளுக்கு அப்பாற்பட்ட ஒரு உயிரியல் முரண்பாடான 'ஹேப்லோடிப்ளாய்டி' (Haplodiploidy) ஆகும்.

18. 18பல்வகை விளைவு (பிளியோட்ரோபி)2 NEET வினாக்கள்

    பெரும்பாலான மாணவர்கள் ஒரு மரபணு ஒரு பண்பு என்று தவறாக நினைக்கிறார்கள். இது ஆபத்தான புரிதல். ஒரு மரபணு பல தொடர்பில்லாத புறத்தோற்றப் பண்புகளைக் கட்டுப்படுத்தும் என்பதே பிளியோட்ரோபி.

19. 19தூய இனவழி1 NEET வினாக்கள்

    'Pure' என்பதையும் 'Homozygous' என்பதையும் குழப்பாதீர்கள். True-breeding line என்பது வெறும் மரபணு அமைப்பு மட்டுமல்ல; பல தலைமுறைகளாக மாறுபாடு இல்லாமல் தொடரும் ஒரு வம்சாவளி. சுய-மகரந்தச் சேர்க்கைக்குப் பிறகு சந்ததிகளை நூறு சதவீதம் கணிக்க முடியாவிட்டால், நீங்கள் அதன் வரையறையைத் தவறவிட்டுவிட்டீர்கள் என்று அர்த்தம்.

20. 20மாறுபாடு2 NEET வினாக்கள்

    Variation-ஐ Mutation-உடன் குழப்பாதீர்கள். பாலினப் பெருக்கத்தின் இயல்பான விளைவு Variation, ஆனால் DNA வரிசையில் ஏற்படும் திடீர் மாற்றமே Mutation. இந்த இரண்டிற்கும் உள்ள வித்தியாசத்தை அறியாவிட்டால், இந்த பாடத்தின் முதல் பக்கத்திலேயே மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள்.

21. 21பாரம்பரியம்1 NEET வினாக்கள்

    'Inheritance' மற்றும் 'Variation' ஆகியவற்றை குழப்பிக்கொள்ளாதீர்கள். Inheritance என்பது கடத்தப்படும் முறை; Variation என்பது வேறுபாட்டின் அளவு. இதைத் தவறவிட்டால், பாடத்தின் முதல் பக்கத்திலேயே மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள்.

22. 22மரபியல்

    மரபுரிமை (Inheritance) மற்றும் ஒற்றுமையை குழப்பிக்கொள்ளாதீர்கள். மரபியல் என்பது பண்புகள் கடத்தப்படுவதையும், அந்த செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாறுபாடுகளையும் படிக்கும் அறிவியல்.

← எல்லா அத்தியாயங்களும்