பரம்பரையின் மூலக்கூறு அடிப்படை
Molecular Basis of Inheritance
- 1அரை-பாதுகாப்பு நகலெடுப்பு
DNA இரட்டிப்பாதல் என்பது தற்செயலான நிகழ்வல்ல; இது மரபணு பாரம்பரியத்தை துல்லியமாக பாதுகாக்கும் முறையாகும். DNA அரை-பாதிப்பாதல் (Semiconservative) முறையில் இரட்டிப்பாகவில்லை என்றால், ஒரு செல் சுழற்சிக்குள்ளேயே 'சென்ட்ரல் டாக்மா' (Central Dogma) சிதைந்துவிடும். இதை வெறும் நகலெடுப்பாக மட்டும் பார்க்காதீர்கள்; இது உயிரியல் தொடர்ச்சியின் அடிப்படை.
- 2லாக் ஓபரான்
வரைபடங்களை மனப்பாடம் செய்வதை நிறுத்திவிட்டு, வளர்சிதை மாற்ற சிக்கனத்தை (metabolic economy) புரிந்து கொள்ளுங்கள். குளுக்கோஸ் இருக்கும்போது லாக்டோஸிற்கான நொதிகளை உற்பத்தி செய்து பாக்டீரியாக்கள் ATP-ஐ வீணடிப்பதில்லை. இதுவே புரோகாரியோட்டுகளின் மரபணு ஒழுங்குமுறையின் அடிப்படைத் தத்துவம்.
- 3டிஎன்ஏ கைரேகை
மனிதர்களின் DNA-வில் 99.9% ஒரே மாதிரியாகவே இருக்கும். மீதமுள்ள 0.1% தான் உங்களின் அடையாளம், குற்றங்கள் மற்றும் தந்தைவழி உறவுகளைத் தீர்மானிக்கிறது. VNTR மற்றும் SNP ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாட்டைத் தவறவிட்டால், 4 மதிப்பெண்களை இழப்பீர்கள். கவனமாக இருங்கள்.
- 4DNA அமைப்பு
DNA என்பது வெறும் மூலக்கூறு அல்ல; அது உங்கள் இருப்பின் வரைபடம். 'Molecular Basis of Inheritance' பாடத்தில் 3' மற்றும் 5' முனைகளை நீங்கள் குழப்பிக்கொண்டால், முழு பாடத்தையும் இழப்பீர்கள். திசையமைப்பில் காட்டும் துல்லியமே ஒரு மருத்துவருக்கும் தோல்வியடைந்தவருக்கும் உள்ள வித்தியாசம்.
- 5ஹெர்ஷே-சேஸ் பரிசோதனை
Avery, MacLeod மற்றும் McCarty ஆகியோரின் உயிர்வேதியியல் ஆய்வு சந்தேகங்களை மிச்சப்படுத்தியது. 1952-ல் Hershey மற்றும் Chase இந்த விவாதத்திற்கு முற்றுப்புள்ளி வைத்தனர். புரதங்கள்தான் மரபணு தகவல்களைக் கடத்துகின்றன என்று நீங்கள் இன்னும் நினைத்தால், மூலக்கூறு உயிரியலின் அடிப்படைகளிலேயே நீங்கள் தோல்வியடைந்துவிட்டீர்கள்.
- 6படியெடுத்தல் செயல்முறை
Transcription என்பது வெறும் நகலெடுப்பது மட்டுமல்ல, மரபணு வெளிப்பாட்டின் அடிப்படை வாயிற்காவலன். DNA ஒரு நூலகம் என்றால், RNA மட்டுமே உட்கருவை விட்டு வெளியேற அனுமதிக்கப்படும் ஆவணம். இந்தச் செயல்பாட்டைத் தவறாகப் புரிந்துகொண்டால், ஒட்டுமொத்த புரத உற்பத்தியும் சீர்குலைந்துவிடும்.
- 7DNA பேக்கேஜிங்
ஒரு மனித செல்லில் இரண்டு மீட்டர் நீளமுள்ள DNA உள்ளது, ஆனால் அது மைக்ரோமீட்டர் அளவுள்ள உட்கருவுக்குள் அடங்குகிறது. இதை மாயை என்று நினைத்தால், நீங்கள் NEET தேர்வில் தோல்வியடைவீர்கள். இது மூலக்கூறு மட்டத்தில் உள்ள ஒரு துல்லியமான பொறியியல்.
- 8மரபணு குறியீடு
பீட்டா-குளோபின் மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு புள்ளி சடுதி மாற்றம் (point mutation), ஒரு அமினோ அமிலத்தை மாற்றி அரிவாள் செல் இரத்த சோகையை (Sickle Cell Anemia) உண்டாக்குகிறது. மரபணு குறியீடு என்பது ஒரு பரிந்துரை அல்ல; அது ஒரு கடுமையான உயிரியல் கட்டளை. நீங்கள் மும்மை குறியீட்டை (triplet) தவறாகப் படித்தால், புரதம் செயலிழந்துவிடும். துல்லியமே உயிர்வாழ்தல்.
- 9tRNA அடாப்டர் மூலக்கூறு
tRNA-வை வெறும் கடத்தி என்று அழைக்காதீர்கள். நியூக்ளியோடைடு மற்றும் அமினோ அமிலம் ஆகிய இரு மொழிகளையும் புரிந்துகொள்ளும் ஒரே மூலக்கூறு இதுதான். tRNA தோல்வியடைந்தால், சென்ட்ரல் டாக்மா (Central Dogma) உடனடியாகச் சிதைந்துவிடும்.
- 10மத்திய கோட்பாடு
Central Dogma-வை ஒரு எளிய நேர்க்கோட்டுப் பாதை என்று தவறாக நினைக்காதீர்கள். பிரான்சிஸ் கிரிக் முன்மொழிந்த இந்த ஒருவழிப் பாதையை, HIV போன்ற ரெட்ரோவைரஸ்கள் Reverse Transcriptase மூலம் மீறுகின்றன. விதிவிலக்குகளைத் தவிர்த்தால், உங்கள் தரவரிசையை இழப்பீர்கள்.
- 11மொழிபெயர்ப்பு செயல்முறை
Translation என்பது வெறும் புரதச் சேர்க்கை மட்டுமல்ல; இது உங்கள் மரபணு குறியீட்டின் இறுதி வாசிப்பு. இதில் ஏற்படும் ஒரு சிறிய frame-shift mutation, முழு polypeptide சங்கிலியையும் பயனற்றதாக்கிவிடும். Ribosome mRNA வரிசையைத் தவறாக வாசித்தால், செல் அழிந்துவிடும். துல்லியம் மிக முக்கியம்.
- 12சட்டக இடப்பெயர்ச்சி சடுதிமாற்றம்
ஒரே ஒரு நைட்ரஜன் கார மாற்றம் என்பது சிறிய பிழை அல்ல; அது மரபணு குறியீட்டின் பேரழிவு தரும் திருத்தம். ஒரு நியூக்ளியோடைடு விடுபட்டால் ரிபோசோம் அதை கண்டுகொள்ளாது என்று நினைத்தால், நீங்கள் தேர்வில் தோல்வியடைவீர்கள். உயிரியல் என்பது டிஜிட்டல், அனலாக் அல்ல.
- 13கிரிஃபித்தின் உருமாற்றக் கொள்கை
உயிரியல் மந்திரம் அல்ல, அது இயக்கத்தில் இருக்கும் வேதியியல். கிரிஃபித்தின் பரிசோதனை மூலக்கூறு மரபியலின் அடித்தளம், மரபணு தகவல் மாற்றத்தக்கது என்பதை இது நிரூபிக்கிறது. S-strain மற்றும் R-strain பண்புகளைக் குழப்பினால், நீங்கள் மதிப்பெண்ணை இழந்துவிடுவீர்கள்.
- 14மனித மரபணு திட்டம்
Human Genome Project என்பது வெறும் வரலாறு அல்ல; அது உங்கள் இருப்பின் வரைபடம். 3 பில்லியன் கார இணைப்புகள் உங்கள் புறத்தோற்றத்தை (phenotype) தீர்மானிக்கின்றன, ஆனால் 99.9% வரிசை ஒவ்வொரு மனிதனிடமும் ஒரே மாதிரியாகவே உள்ளது. ஒரு ஜீனுக்கும், குறியீடற்ற வரிசைக்கும் (non-coding sequence) இடையிலான வேறுபாட்டை உங்களால் அறிய முடியாவிட்டால், நீங்கள் தேர்வுக்குத் தயாராக இல்லை.