Which one of the following statement is not true regarding gel electrophoresis technique?

The presence of chromogenic substrate gives blue coloured DNA bands on the gel.

Bright orange coloured bands of DNA can be observed in the gel when exposed to UV light.

The process of extraction of separated DNA strands from gel is called elution.

The separated DNA fragments are stained by using ethidium bromide.

In gel electrophoresis, separated DNA fragments can be visualized with the help of:

Ethidium bromide in UV radiation

Ethidium bromide in infrared radiation

Acetocarmine in bright blue light

What is the criterion for DNA fragments movement on agarose gel during gel electrophoresis?

The smaller the fragment size, the farther it moves.

The larger the fragment size, the farther it moves.

Positively charged fragments move to farther end.

Negatively charged fragments do not move.

either positively or negatively charged depending on their size

ஜெல் மின்புல நகர்ச்சி

Gel Electrophoresis

NCERT வகுப்பு 12 · உயிர்தொழில்நுட்பவியல் கொள்கைகள் மற்றும் செயல்முறைகள் · 9 NEET வினாக்கள்

DNA தன்னிச்சையாக நகர்கிறது என்று நினைக்காதீர்கள். DNA-வின் பாஸ்பேட் முதுகெலும்பு காரணமாக அது எதிர்மறை மின்னூட்டம் கொண்டது, எனவே அது நேர்மின்முனையை (Anode) நோக்கி நகர்கிறது. இந்த துருவமுனைப்பை நீங்கள் மறந்தால், முழு உயிரித்தொழில்நுட்பவியல் பாடத்தையும் தவறவிடுவீர்கள்.

கருத்து விளக்கம்

ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் என்பது அகரோஸ் ஜெல் மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தி DNA துண்டுகளை அவற்றின் அளவின் அடிப்படையில் பிரிக்கும் நுட்பமாகும். மின்புலம் DNA-வை ஜெல்லின் துளைகள் வழியாக நகர்த்துகிறது. சிறிய துண்டுகள் பெரிய துண்டுகளை விட வேகமாக நகர்ந்து அதிக தூரம் செல்லும். பிரிக்கப்பட்ட துண்டுகள் எத்திடியம் புரோமைடு மூலம் சாயமிடப்பட்டு, UV கதிர்வீச்சின் கீழ் கண்டறியப்படுகின்றன.

இது ஏன் முக்கியம்

DNA எதிர்மின்சுமை கொண்டதால், மின்புலத்தைப் பயன்படுத்தி குறிப்பிட்ட அளவுள்ள DNA துண்டுகளைத் தனிமைப்படுத்த இது உதவுகிறது.

NEET பார்வை

NEET தேர்வுகள் 'ஏன்' மற்றும் 'எப்படி' என்பதில் கவனம் செலுத்துகின்றன: DNA நேர்மின்முனையை நோக்கி நகர்கிறது, சிறிய துண்டுகள் வேகமாக நகர்கின்றன, எத்திடியம் புரோமைடு சாயமிடும் காரணியாகும். இடம்பெயர்வு திசை மற்றும் காட்சிப்படுத்தல் செயல்முறை குறித்த கேள்விகளை எதிர்பார்க்கலாம். அகரோஸ் ஜெல்லையும் பாலிஅக்ரிலமைடையும் குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள்; DNA-விற்கு அகரோஸ் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று NCERT குறிப்பிடுகிறது.

மருத்துவ முக்கியத்துவம்

இந்த நுட்பம் தடயவியல் மருத்துவம் மற்றும் தந்தைவழி சோதனைகளில் பயன்படுத்தப்படும் DNA கைரேகையின் முதுகெலும்பாகும். பிறழ்ந்த ஹீமோகுளோபின் மரபணு துண்டுகளின் அளவை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் சிக்கிள் செல் அனீமியா போன்ற மரபணு கோளாறுகளைக் கண்டறிய இது மிக முக்கியமானது. துல்லியமான பிரிப்பு இல்லையெனில், இந்த கண்டறியும் முடிவுகள் செல்லாது.

விரிவான குறிப்புகள் (ஆங்கிலத்தில்)

Introduction

Gel electrophoresis separates DNA fragments by size. Since DNA is negatively charged, it moves towards the anode (positive electrode) through a gel matrix under an electric field.

Core concept

Method (NCERT): the most commonly used matrix is agarose, a natural polymer extracted from sea weeds. DNA fragments separate (resolve) according to their size through the sieving effect provided by the agarose gel — the smaller the fragment, the farther it moves. Separated DNA fragments can be visualised only after staining the DNA with ethidium bromide followed by exposure to UV radiation: you see bright orange coloured bands of DNA in a gel exposed to UV light. The separated bands are cut out from the agarose gel and extracted from the gel piece — this step is called elution. The purified DNA fragments are used in constructing recombinant DNA by joining them with cloning vectors.

Go deeper

Because all DNA has a uniform negative charge per unit length, gel electrophoresis separates fragments by size rather than by charge.

From Class 10

Gel electrophoresis is like a race through a sieve — small DNA pieces run faster and farther than big ones.

பிழை கண்டீர்களா? செயலியில் “Report a problem” பயன்படுத்துங்கள், அல்லது மின்னஞ்சல்: vthejaswin@tvpstudios.co.in